is a prescription drug, not a medicine.

ACTOVIRis an antiviral formulation specifically designed to reduce viral load and eliminate infection-related side effects.

The formulation consists of a glucopyranoside derivative extracted from Korean Panax Ginseng and Epimedium Sagittatum, and a flavonol glycoside. It is used to simultaneously suppress viral proliferation, resulting in DNA polymerase, ribonucleotide reductase, and reverse transcriptase, thereby inducing irreversible damage to the viral structure.

The purpose of this formulation is to simultaneously suppress the side effects of viral infection while reducing the viral load, and to directly inactivate the virus itself at the end of supportive treatment.

The related icaritin derivative exhibits its antiviral properties through enzyme suppression and irreversible damage to the viral structure, while Ginsenoside simultaneously achieves this through both immunostimulatory properties and direct virucidal effects.

ACTOVIRis a food supplement in hard capsule form, containing 9 capsules in a box.

Directions for Use:Take 1 capsule 3 times a day with a glass of water. Recommended use for 3 days.

Warnings and Precautions:

• Do not exceed the recommended daily portion.
• Dietary supplements cannot replace a normal diet.
• Keep out of reach of children.
• Consult your doctor during pregnancy, breastfeeding, or if you are taking any illness or medication.
• Not recommended for children under 18 years of age or pregnant women.
• In the event of any undesirable side effects, immediately discontinue use and consult your doctor.
• Do not use products whose packaging has been opened or damaged.

If any undesirable effects occur, discontinue use and consult your doctor. Do not use products with missing or damaged packaging.

Side effects:No serious side effects have been reported. Overdose may cause mild hypotension and dizziness. No harmful or limiting effects have been observed regarding the use and operation of vehicles.

Storage Conditions:Keep the product out of reach of children. Store in a dry place away from direct sunlight. Do not store above 25 C or below 5 C.

Herba epimedii (Horny goat weed) has been widely used in traditional Chinese medicine for thousands of years as a kidney tonic and antirheumatic drug. It is a genus of about 60 flowering plants cultivated as a ground cover plant and an aphrodisiac. The bioactive compounds in Herba epimedii are primarily prenylated flavonol glycosides, end products of the flavonoid pathway. Epimedium species are also used as garden plants because of their colorful flowers and leaves. Most bloom in early spring, and the leaves of some species change color in the fall, while other species retain their leaves year-round.

EPIMEDIUM EXTRACT

Icaritin is a flavonoid component of Epimedium isolated from Herba Epimedii. By inhibiting the PPAR-g pathway, it inhibits the adipogenic differentiation of MSCs while enhancing the osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs). Icaritin has no effect on MSC proliferation.

. Like other flavonoids, icaritin may exhibit estrogen-like activity.

Epimedium extract icaritin is a herbal supplement claimed to be beneficial in the treatment of sexual problems such as impotence. It is believed to contain a number of active ingredients, including plant compounds and estrogen-like compounds that may have antioxidant activity. The main components of Epimedium brevicornum are icariin, epimedium B, and epimedium C.

It is reported to have anti-inflammatory, anti-proliferative, and anti-tumor effects. It is also reported to have potential effects on the management of erectile dysfunction.

.

Beijing Shenogen Biomedical announced that Icaritin, a Chinese Class I cancer drug, has been granted fast-track review status after the company submitted its new drug approval application to the Beijing Food and Drug Administration. Icaritin is an oral traditional Chinese medicine derived from infertility that targets the a36 estrogen receptor.

ICARITIN USES

1. A metabolite of Icaritin. Icaritin and desmethylicaritin, two metabolites of Icaritin, significantly inhibit the growth of most malignant cells. They also possess significant antiangiogenesis properties, completely inhibiting or eliminating the development of new malignant cells (1).

.

2. The anti-MM activity of icaritin was primarily mediated by inhibiting IL-6 JAK2 STAT3 signaling.

3. The inhibitory activity of icaritin II on the growth of pre-osteoclast RAW264.7 was synergized with icaritin, which may contribute to the efficacy of Herba Epimedii extract in treating bone-related diseases such as osteoporosis.

4. Icaritin may be a novel potent inhibitor by inducing S-phase arrest and apoptosis in human lung carcinoma A549 cells.

5. Icaritin dose-dependently inhibits ENKL cell proliferation and induces apoptosis and cell cycle arrest in the G2 M phase. Additionally, Icaritin upregulates Bax, downregulates Bcl-2 and pBad, and activates caspase-3 and caspase-9.

STEREOSPECIFIC ACTION OF GINSENOSIDE RG3:

.

Ginsenosides, or panaxosides, are a class of natural product steroid glycosides and triterpene saponins. Compounds in this family are found almost exclusively in the plant genus Panax (ginseng). Ginseng has a long history of use in traditional medicine, and the pharmacological effects of ginseng compounds have been investigated.

(20S)-ginsenoside Rg3 is a dammaran substituted with hydroxy groups at the 3beta, 12beta, and 20 pro-S positions of Panax ginseng and Panax japonicus var. The hydroxy group at position 3 has been converted to the corresponding beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside, and a double bond has been introduced at positions 24-25. It acts as an apoptosis inducer, an antineoplastic agent, a plant metabolite, and an angiogenesis-modulating agent. It is a ginsenoside, a tetracyclic triterpenoid, and a glycoside. It is derived from (20S)-protopanaxadiol. It is derived from the hydride of a dammaran (5).

Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is an important cellular process in which epithelial polarized cells become motile mesenchymal-appearing cells, which consequently promotes the metastatic potential of cancer. Ginseng is a long-known plant belonging to the genus Panax that exhibits a wide range of pharmacological and physiological activities.

Ginsenosides 20-Rg3, the active ingredient of ginseng, have various medicinal effects, such as anti-tumorigenic, anti-angiogenesis, and anti-fatigue activities. In addition, ginsenosides 20(S)-Rg3 and 20(R)-Rg3 are epimers, and this epimerization is produced by steaming. However, the possible role of 20(S)-Rg3 and 20(R)-Rg3 in EMT is unclear. The effects of 20(S)-Rg3 and 20(R)-Rg3 on EMT have not been investigated. Transforming growth factor-beta 1 (TGF-ß1) promotes EMT, migration, invasion, and anoikis resistance of lung adenocarcinoma. To understand the suppressive role of 20(S)-Rg3 and 20(R)-Rg3 in lung cancer migration, invasion, and anoikis resistance (metastasis barrier), the potential use of 20(S)-Rg3 and 20(R)-Rg3 was also investigated. Inhibitors of TGF-ß1-induced EMT in A549 lung cancer cells in vitro. Here, we demonstrated that 20(R)-Rg3, but not 20(S)-Rg3, significantly increased the expression of the epithelial marker E-cadherin and the mesenchymal marker vimentin during the initiation of TGF-ß1-induced EMT. 20(R)-Rg3 also inhibited the TGF-ß1-induced increase in cell migration, invasion, and anoikis resistance of A549 lung cancer cells.

In addition, 20(R)-Rg3 was shown to significantly inhibit TGF-ß1-regulated matrix metalloproteinase-2 and the activation of Smad2 and p38 mitogen-activated protein kinase. Taken together, our findings provide new evidence that 20(R)-Rg3 suppresses lung cancer migration, invasion, and anoikis resistance in vitro by inhibiting TGF-ß1-induced EMT(6).

dir, ilaç degildir.

ACTOVIR, viral yükü azaltmak ve enfeksiyona bagli yan etkileri ortadan kaldirmak için özel olarak tasarlanmis antiviral bir formülasyondur.

Formülasyon, Kore Panaks Ginseng ve Epimedium Sagittatum'dan ekstrakte edilen bir glikopiranosid türevi ve bir flavonol glikozitten olusur, DNA polimeraz, ribonükleotid redüktaz ve ters transkriptazdan ekstrakte edilen bir viral proliferasyonun eszamanli olarak baskilanmasini ve böylece viral yapiya geri dönüsümsüz hasari indüklemek için kullanilir.

Ilgili formülasyonun olusturulma amaci viral yükün azaltimi sirasinda eszamanli olarak viral enfeksiyonun yan etkilerinin de baskilanmasi destek tedavi bitiminde direkt virüsün kendisinin etkisiz hale getirilmesidir.

Ilgili icaritin türevi antiviral niteligini enzim baskilanmasi ve viral yapida geri dönüsümsüz tahribat vesilesiyle sergilerken, Ginsenoside hem imünostimulan özelligi ile hem de direkt virüsidal etki ile eszamanli olarak bunu gerçeklestirmektedir.

ACTOVIR, 1 kutuda 9 adet kapsül içeren sert kapsül formunda takviye edici gidadir.

Kullanim Bilgisi:Günde 3 kez 1 kapsül 1 bardak su ile birlikte alinir. 3 gün boyunca kullanilmasi tavsiye edilir.

Uyarilar ve Önlemler:

• Tavsiye edilen günlük porsiyonu asmayin.
• Takviye edici gidalar normal beslenmenin yerine geçemez.
• Çocuklarin ulasamayacagi yerlerde saklayin.
• Hamilelik ve emzirme dönemi ile hastalik veya ilaç kullanilmasi durumlarinda doktorunuza danisiniz.
• 18 yasin altindaki çocuklar ve hamile kadinlar için tavsiye edilmez.
• Istenmeyen bir yan etkide derhal kullanimi birakiniz ve doktorunuza danisiniz.
• Ambalaji açilmis veya hasar görmüs ürünleri kullanmayiniz.

Herhangi bir istenmeyen etki görülürse kullanmayi birakiniz ve doktorunuza danisiniz. Ambalaji eksik ya da hasarli ürünleri kullanmayiniz.

Yan etkiler:Ciddi bir yan etki kaydedilmedi. Asiri dozda hafif hipotansiyon ve bas dönmesi meydana gelebilir. Araçlarin kullanimi ve isletimi ile ilgili hiçbir zararli ve sinirlayici etki gözlenmemistir.

Saklama Sartlari:Ürünü çocuklarin erisemeyecegi bir yerde saklayiniz. Kuru ve dogrudan günes isigi almayan bir yerde muhafaza ediniz. 25 C'nin üstünde ve 5 C'nin altinda saklamayiniz.

Herba epimedii (Azgin keçi otu), geleneksel Çin tibbinda, binlerce yildir yaygin olarak böbrek tonigi ve antiromatizmal ilaç olarak kullanilmaktadir. Yer örtücü bir bitki ve bir afrodizyak olarak yetistirilen yaklasik 60 çiçekli bitkinin bir cinsidir. Herba epimedii'deki biyoaktif bilesenler esas olarak prenillenmis flavonol glikozitler, flavonoid yolunun son ürünleridir. Epimedium türleri, renkli çiçekler ve yapraklar nedeniyle bahçe bitkileri olarak da kullanilir. Çogu erken ilkbaharda çiçek açar ve bazi türlerin yapraklari sonbaharda renk degistirirken, diger türler yapraklarini yil boyunca korur.

EPIMEDIUM ÖZÜ

Icaritin, Herba Epimedii'den izole edilen bir Epimedium flavonoid bilesenidir. PPAR-g yolunu inhibe ederek MSC'lerin adipojenik farklilasmasini önlerken, mezenkimal kök hücrelerin (MSC) osteoblastik farklilasmasini arttirir. Icaritin'in MSC'lerin çogalmasi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

. Diger flavonoidler gibi, icaritin östrojen benzeri aktiviteler gösterebilir.

Epimedium özütü icaritin, iktidarsizlik gibi cinsel sorunlarin tedavisinde faydali oldugu iddia edilen bir bitkisel takviyedir. Antioksidan aktiviteye sahip olabilen bitki bilesikleri ve östrojen benzeri bilesikler de dahil olmak üzere bir dizi aktif bilesen içerdigine inanilmaktadir. Epimedium brevicornum'un ana bilesenleri icariin, epimedium B ve epimedium C'dir.

Anti-enflamatuar, anti-proliferatif ve anti-tümör etkilerinin oldugu bildirilmektedir. Ayrica erektil disfonksiyonun yönetimi üzerinde potansiyel etkileri oldugu bildirilmektedir.

.

Beijing Shenogen Biomedical, Çin Sinif I kanser ilaci olan Icaritin'e, sirketin Pekin Gida ve Ilaç Idaresi'ne yeni ilaç onayi basvurusunu gönderdikten sonra hizli izleme inceleme statüsü verildigini açikladi. Icaritin, östrojen reseptörü a36'yi hedefleyen kisirliktan türetilmis bir oral geleneksel Çin tibbidir. .

.

ICARITIN KULLANIM ALANLARI

1. Bir Icaritin metaboliti. Icaritinin iki metaboliti olan Icaritin ve Desmethylicaritindir, çogu malign hücrenin büyümesini önemli ölçüde inhibe eder. Ayrica, yeni malign hücrelerin gelisimini tamamen inhibe eden veya ortadan kaldiran önemli antianjiyogenez özelliklerine de sahiptirler(1).

.

2. Icaritinin anti-MM aktivitesine esas olarak IL-6 JAK2 STAT3 sinyalinin inhibe edilmesi aracilik etti.

3. Icarisit II'nin osteoklast öncesi RAW264.7 büyümesi üzerindeki inhibitör aktivitesi, Herba Epimedii ekstresinin osteoporoz gibi kemikle ilgili hastaliklarin iyilestirilmesinde etkinligine katkida bulunabilen Icaritin ile sinerjize edildi.

4. Icaritin, insan akciger karsinomu A549 hücrelerinde S fazi durmasi ve apoptozu indükleyerek yeni bir güçlü inhibitör olabilir.

5. Icaritin doza bagli olarak ENKL hücre proliferasyonunu inhibe eder ve G2 M fazinda apoptozu ve hücre döngüsü durmasini indükler. Ek olarak Icaritin, Bax'i yukari dogru düzenler, Bcl-2 ve pBad'i asagi dogru düzenler ve kaspaz-3 ve kaspaz-9'u aktive eder.

GINSENOSIT RG3'ün STEREOSPESIFIK ETKISI:

.

Ginsenosidler veya panaxosides, dogal ürün steroid glikozidleri ve triterpen saponinlerin bir sinifidir. Bu ailedeki bilesikler neredeyse tamamen Panax (ginseng) bitki cinsinde bulunur, Ginseng geleneksel tipta uzun bir kullanim geçmisine sahiptir ve ginseng bilesiklerinin farmakolojik etkileri arastirilmistir.

(20S)-ginsenosid Rg3, Panax ginseng ve Panax japonicus var. 3beta, 12beta ve 20 pro-S pozisyonlarinda hidroksi gruplariyla sübstitüe edilmis dammaran, ki burada 3. pozisyondaki hidroksi grubu karsilik gelen beta-D-glukopiranosil-beta-D-glukopiranoside dönüstürüldü ve 24-25 pozisyonunda bir çi?t bag sokulmustur. Bir apoptoz indükleyicisi, bir antineoplastik ajan, bir bitki metaboliti ve bir anjiyogenez modüle edici ajan olarak rol oynar. Bir ginsenosid, bir tetrasiklik triterpenoid ve bir glikozittir. Bir (20S)-protopanaxadiol'den türetilir. Bir dammaranin hidridinden türetilir(5).

Epitelyal-mezenkimal geçis (EMT), epitelyal polarize hücrelerin hareketli mezenkimal görünen hücreler haline geldigi ve bunun sonucunda kanserin metastatik potansiyelini tesvik ettigi önemli bir hücresel süreçtir. Ginseng, çok çesitli farmakolojik ve fizyolojik aktiviteler sergileyen Panax cinsine ait uzun zamandir bilinen bir bitkidir.

Ginseng'in aktif bileseni olan Ginsenosides 20-Rg3, anti-tümörjenik, anti-anjiyogenez ve yorgunluk giderici faaliyetler gibi çesitli tibbi etkilere sahiptir. Ek olarak, ginsenosidler 20 (S)-Rg3 ve 20 (R)-Rg3 epimerlerdir ve bu epimerizasyon buharlama ile üretilir. Bununla birlikte, 20 (S)-Rg3 ve 20 (R)-Rg3'ün EMT'deki olasi rolü belirsizdir. 20 (S)-Rg3 ve 20 (R)-Rg3'ün EMT üzerindeki etkisini arastirilmmistir. Dönüstürme büyüme faktörü-beta 1 (TGF-ß1) EMT'yi akciger adenokarsinom göçünü, istilasini ve anoikis direncini tesvik eder. Akciger kanseri göçü, istilasi ve anoikis direncinde(metastaz bariyeri) 20 (S)-Rg3 ve 20 (R)-Rg3'ün baskici rolünü anlamak için 20 (S)-Rg3 ve 20 (R) -Rg3'ün potansiyel kullanimi da arastirildi. In vitro olarak A549 akciger kanseri hücrelerinde TGF-ß1 ile indüklenen EMT gelisiminin inhibitörleri. Burada, 20 (R)-Rg3'ün, ancak 20 (S)-Rg3'ün degil, epitelyal isaretleyici E-cadherin ekspresyonunu belirgin sekilde arttirdigini ve TGF-ß1- in baslamasi sirasinda mezenkimal markör olan vimentinin ekspresyonunu belirgin sekilde arttirdigi gösterildi. Uyarilmis EMT 20 (R)-Rg3 ayrica A549 akciger kanseri hücrelerinin TGF-ß1 kaynakli hücre göçü, istilasi ve anoikis direncindeki artisi inhibe etti.

Ek olarak, 20 (R)-Rg3, TGF-ß1 ile düzenlenen matris metaloproteinaz-2'yi ve Smad2 ve p38 mitojenle aktiflestirilmis protein kinazin aktivasyonunu belirgin sekilde inhibe ettigi gösterildi. Birlikte ele alindiginda, bulgularimiz TGF-ß1 ile indüklenen EMT'yi inhibe ederek 20 (R)-Rg3'ün in vitro akciger kanseri göçünü, istilasini ve anoikis direncini baskiladigini gösteren yeni kanitlar sunmaktadir(6).