The drug is prescribed to dogs and cats for prophylactic and therapeutic purposes for nematodosis (toxocariasis, toxascariasis, uncinariasis, trichuriasis, ancylostomiasis), cestodiasis (taeniasis, dipylidiasis, echinococcosis, diphyllobothriasis, alveococcosis, mesocestoidosis) and mixed nematode-cestodial invasions, as well as for the prevention of dirofilariasis.

The drug is administered to animals orally individually, in the morning feeding with a small amount of food or forcibly administered to the root of the tongue.

The combination of praziquantel and moxidectin, which are part of the drug, provides a broad spectrum of its anthelmintic action on gastrointestinal nematodes parasitizing dogs and cats.

Praziquantel is a compound of the group Pyrazine isoquinolines are active against gastrointestinal cestodes at all stages of development.

By increasing the permeability of the parasite's cell membranes to calcium ions (Ca2+), they cause membrane depolarization, muscle contraction, and destruction of the tegument, leading to the death of the helminths and facilitating their elimination from the animal's body.

The compound is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract, reaching its maximum plasma concentration within 1–3 hours.

It reversibly binds to serum proteins (70–80%), is partially metabolized in the liver, re-excreted into the intestine, and is excreted from the body mainly in the urine (up to 80%) within 24 hours.

Moxidectin is obtained from chemically modified nemadectin, a fermentation product of Streptomyces cyanogriseus noncyanogenus, and is a semi-synthetic compound from the milbemycin group.

Moxidectin has an antiparasitic effect against nematodes and arachnoentomoses.

Its main targets are glutamate-sensitive chloride channels and gamma-aminobutyric acid receptors.

Changes in the flow of chloride ions disrupt the conduction of nerve impulses, which leads to paralysis and death of the parasite.

Dosage form: tablets.

Active ingredients: praziquantel, moxidectin.

Shelf life: 36 months.

Препарат назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, альвеококкоз, мезоцестоидоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, а также для профилактики дирофиляриоза.

Лекарственный препарат применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка.

Комбинация празиквантела и моксидектина, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на желудочно-кишечных нематод паразитирующих у собак и кошек.

Празиквантел – соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели гельминтов и способствует их выведению из организма животного. Соединение быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1 – 3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70 – 80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Моксидектин получен из химически модифицированного немадектина, продукта ферментации Streptomyces cyanogriseus noncyanogenus, является полусинтетическим соединением из группы мильбемицинов.

Моксидектин обладает антипаразитарным эффектом против нематод и арахноэнтомозов. Основной его мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Лекарственная форма: таблетки.

Действующие вещества: празиквантел, моксидектин.

Срок годности: 36 мес.