HEPAVETARIUM belongs to the group of hepatoprotectors with antidepressant activity.

It has a choleretic and cholekinetic effect.

It has a detoxifying, regenerating, antioxidant, antifibrosing and neuroprotective effect.

Replenishes the deficiency of ademetionine and stimulates its production in the body, primarily in the liver and brain.

Participates in biological transmethylation reactions (methyl group donor) - the S-adenosyl-L-methionine molecule (ademetionine) donates a methyl group in the methylation reactions of phospholipids of cell membranes, proteins, hormones, neurotransmitters, etc.; transsulfation - a precursor of cysteine, taurine; glutathione, provides a redox mechanism of cellular detoxification), coenzyme A.

Increases the content of glutamine in the liver, cysteine ​​and taurine in plasma; reduces the content of methionine in the blood serum, normalizing metabolic reactions in the liver.

After decarboxylation, it participates in aminopropylation processes as a precursor of polyamines - putrescine (a stimulator of cell regeneration and proliferation of hepatocytes), spermidine and spermine, which are part of the structure of ribosomes.

It has a choleretic effect due to increased mobility and polarization of hepatocyte membranes due to stimulation of phosphatidylcholine synthesis in them.

This improves the function of the bile acid transport systems associated with hepatocyte membranes and promotes the passage of bile acids into the biliary tract.

Effective in intralobular cholestasis (impaired synthesis and flow of bile).

Promotes bile acid detoxification and increases the levels of conjugated and sulfated bile acids in hepatocytes.

Conjugation with taurine increases the solubility of bile acids and their removal from hepatocytes.

The process of bile acid sulfation facilitates their elimination by the kidneys, facilitating their passage through the hepatocyte membrane and excretion in bile.

In addition, sulfated bile acids provide additional protection to liver cell membranes from the toxic effects of non-sulfated bile acids present in high concentrations in hepatocytes during intrahepatic cholestasis.

Directions for use.

HEPAVETARIUM is administered to animals aged 3 months and older.

HEPAVETARIUM is administered intravenously or intramuscularly once daily at a dose of 20 mg/kg of the active substance, which corresponds to 0.25 ml/kg of animal weight.

The course of treatment is 7-14 days.

The lyophilisate must be dissolved in the provided solvent immediately before administration.

To do this, draw up the solvent with a sterile syringe and, observing aseptic rules, inject it into the vial containing the lyophilisate.

For a 100 mg dose, 1.25 ml of solvent should be withdrawn; for a 400 mg dose, all the solvent from the ampoule should be used.

The solvent should be withdrawn using a syringe whose volume does not exceed twice the volume being withdrawn.

Solvent residues cannot be stored further.

Intravenous administration requires strict adherence to aseptic rules.

Side effects.

In therapeutic doses, the drug does not cause any side effects.

In case of increased individual sensitivity of the animal to the components of the drug and the occurrence of allergic reactions, the use of the drug is stopped and the animal is prescribed antihistamines and symptomatic therapy.

Special instructions.

HEPAVETARIUM is not intended for use in productive animals.

Storage.

The drug should be stored in the manufacturer's sealed packaging, in a dry place protected from direct sunlight, separate from food and feed at a temperature of 2 ° C to 25 ° C.

Should be stored out of the reach of children.

Shelf life if observed Storage conditions: lyophilisate - 2 years.

The production date of the lyophilisate is considered to be the date of completion of the lyophilization process; solvent - 3 years.

The production date of the solvent is considered to be the date of packaging of the solvent.

Once the bottle is opened, the drug cannot be stored!

ГЕПАВЕТАРИУМ относится к группе гепатопротекторов с антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие. Обладает дезинтоксикационным, регенерирующим, антиоксидантным, антифиброзирующим и нейропротективным действием.

Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Участвует в биологических реакциях трансметилирования (донатор метальной группы) – молекула S-аденозил-L-метионина (адеметионин) донирует метильную группу в реакциях метилирования фосфолипидов клеточных мембран, белков, гормонов, нейтромедиаторов и др.; транссульфатирования – предшественник цистеина, таурина; глутатиона, обеспечивает окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима А.

Повышает содержание глутамина впечени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке крови, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в процессах аминопропилирования как предшественник полиаминов – путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом. Оказывает холеретическое действие, обусловленное повышением подвижности иполяризации мембран гепатоцитов вследствие стимуляции синтеза в них фосфатидилхолина. Это улучшает функцию ассоциированных смембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему.

Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Способствует дезинтоксикации желчных кислот, повышает содержание в гепатоцитах конъюгированных и сульфатированных желчных кислот. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита ивыведение с желчью. Кроме этого сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот, присутствующих в высоких концентрациях в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе.

Порядок применения.

ГЕПАВЕТАРИУМ применяют животным начиная с3-х месячного возраста.

ГЕПАВЕТАРИУМ вводят внутривенно или внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 20 мг/кг по действующему веществу, что соответствует 0,25мл/ кг массы животного.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Лиофилизат нужно растворять в специально прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Для этого стерильным шприцем набирают растворитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон с лиофилизатом. Для дозировки 100 мг следует отобрать 1,25 мл растворителя, для дозировки 400 мг следует использовать полностью весь растворитель из ампулы. Растворитель следует отбирать шприцом, объём которого не превышает 2-х объёмов отбираемого объёма. Остатки растворителя не подлежат дальнейшему хранению.

При внутривенном введении необходимо строгое соблюдение правил асептики.

Побочные явления.

В терапевтических дозах препарат не вызывает никакого побочного действия.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата ивозникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты исредства симптоматической терапии.

Особые указания.

ГЕПАВЕТАРИУМ не предназначен для применения продуктивным животным.

Хранение.

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2°С до 25°С.Следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности при соблюдении условий хранения: лиофилизат – 2 года.

Датой производства лиофилизата считается дата окончания процесса лиофилизации; растворитель– 3года. Датой производства растворителя считается дата расфасовки растворителя.

После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит!