NEFROSPAS is prescribed to reduce the level of nephrotoxic proteinuria in chronic kidney disease (CKD) and the treatment of concomitant systemic hypertension and CKD in cats. Advantages: DESIGNED SPECIFICALLY FOR CATS IMPROVES QUALITY OF LIFE in cats with chronic kidney disease (CKD) COMFORTABLE TO USE thanks to the included dosing syringe CONVENIENT DOSAGE SCHEME - once a day ECONOMICAL CONSUMPTION - the bottle volume lasts a long time SUITABLE FOR LIFELONG USE - the duration of the treatment course is unlimited Composition and pharmacological properties: 1 ml of NEFROSPAS contains telmisartan as the active ingredient - 10 mg and excipients: propylene glycol, maltitol, benzalkonium chloride, purified water. Telmisartan, a component of this medication, is a specific antagonist of the angiotensin II AT1 receptor, which causes a dose-dependent reduction in arterial blood pressure in mammals, including cats with chronic kidney disease, and a gradual reduction in proteinuria. Telmisartan displaces angiotensin II from its binding to the AT1 receptor, selectively binding to the AT1 receptor without binding to other AT receptors. Stimulation of the AT1 receptor is responsible for the pathological effects of angiotensin II in the kidneys and other organs associated with angiotensin II, such as vasoconstriction (narrowing of blood vessels), sodium and water retention, increased aldosterone synthesis, and proteinuria. However, effects associated with AT2 receptor stimulation, such as vasodilation, natriuresis, and inhibition of inappropriate cell growth, are not suppressed. Receptor binding is maintained for a long time due to the slow dissociation of telmisartan from its binding to the AT1 receptor. Telmisartan does not exhibit AT1 receptor agonist activity and does not affect potassium excretion in chronic kidney disease. Following oral administration to cats, telmisartan is rapidly absorbed into the systemic circulation, reaching peak concentrations of approximately 62.6 ng/ml 1.5-2 hours after administration at a therapeutic dose of 1 mg/kg. Telmisartan is detectable in plasma for 12-32 hours, with a half-life of approximately 7.7 hours. Absolute bioavailability after oral administration is approximately 33%, plasma protein binding (primarily to albumin and ɑ-1-acid glycoprotein) is greater than 99%. Being a lipophilic compound, telmisartan penetrates well into organs and tissues. With long-term administration (for 21 days), clinically significant accumulation of telmisartan in organs and tissues is not observed. Telmisartan is metabolized in the liver to form a pharmacologically inactive glucuronide and is eliminated from the body primarily in feces. NEFROSPAS is administered to cats orally once daily, either by forced administration using a dosing syringe or with a small amount of food, at a dose of 0.1 ml/kg of animal body weight (equivalent to 1 mg telmisartan per 1 kg of animal body weight). The dosage and duration of treatment are determined by the attending veterinarian, depending on the physical condition of the animal and the progression of the disease. The course of treatment has no limit. If one or more doses of NEFROSPAS are missed, administer the therapeutic dose as soon as possible. Do not administer a double dose to make up for the missed dose. After withdrawing the medication, close the vial tightly, rinse the dosing syringe with water, and allow it to dry. To avoid possible contamination, use the dosing syringe only for administering NEFROSPAS. Contraindications: Contraindications to the use of NEFROSPAS include hypersensitivity to any of the components of the drug, including a history of hypersensitivity, cholestasis, biliary obstruction, and severe liver failure. The drug should be administered with caution in patients with chronic heart failure, liver failure, bilateral renal artery stenosis, hypovolemia, hyponatremia, and hyperkalemia, with periodic monitoring of the clinical condition and blood counts (including serum potassium, sodium, and creatinine levels). NEFROSPAS should not be used in pregnant or nursing cats, or in kittens under 6 months of age. This medication is not intended for use in productive animals.

НЕФРОСПАС назначают для снижения уровня нефротоксической протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) и лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек. Преимущества РАЗРАБОТАН СПЕЦИАЛЬНО ДЛЯ КОШЕК УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ кошек с хронической болезнью почек (ХБП) КОМФОРТНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ благодаря шприцу-дозатору в комплекте УДОБНАЯ СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ - один раз в сутки ЭКОНОМИЧНЫЙ РАСХОД - объема флакона хватает надолго ПОДХОДИТ ДЛЯ ПОЖИЗНЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ - длительность курса лечения не ограничена Состав и фармакологические свойства НЕФРОСПАС в 1 мл содержит в качестве действующего вещества телмисартан – 10 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная. Телмисартан, входящий в состав лекарственного препарата - специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек с хронической болезнью почек, и постепенное уменьшение протеинурии. Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с АТ1 рецептором, избирательно связывается с АТ1 рецептором и при этом не соединяется с другими АТ рецепторами. Стимуляция АТ1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилятация, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Телмисартан не проявляет активности агониста к АТ1 рецептору, не влияет на выведение калия при хронической болезни почек. При пероральном применении лекарственного препарата кошкам телмисартан быстро всасывается в системный кровоток, достигая максимальных концентраций порядка 62,6 нг/мл через 1,5-2 часа после введения в терапевтической дозе 1 мг/кг. Телмисартан обнаруживается в плазме крови на протяжении 12-32 часов, период полувыведения составляет порядка 7,7 часов. Абсолютная биодоступность после перорального приема составляет около 33%, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и ɑ-1-кислотным гликопротеином), более 99%. Являясь липофильным соединением, телмисартан хорошо проникает в органы и ткани. При длительном применении (в течение 21 дня) клинически значимого накопления телмисартана в органах и тканях не наблюдается. Телмисартан метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного глюкуронида, выводится из организма преимущественно с фекалиями. Порядок применения НЕФРОСПАС применяют кошкам перорально (внутрь) один раз в сутки, принудительно с помощью шприца-дозатора или с небольшим количеством корма, в дозе 0,1 мл/кг массы животного (соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного). Дозу лекарственного препарата и продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания. Длительность курса лечения не ограничена. При пропуске одной или нескольких доз НЕФРОСПАС необходимо ввести как можно скорее в терапевтической дозе. Не следует вводить двойную дозу препарата для компенсации пропущенной. После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему подсохнуть. Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения НЕФРОСПАС. Противопоказания Противопоказанием к применению НЕФРОСПАС является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, холестаз, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность. С осторожностью препарат назначают при хронической сердечной и печеночной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии, под периодическим контролем клинического состояния и показателей крови (в том числе уровнем калия, натрия и креатинина в сыворотке). НЕФРОСПАС не следует применять кошкам в период беременности и вскармливания приплода, а также котятам моложе 6-месячного возраста. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.