Nefrospas AVZ, suspension for the treatment of chronic kidney disease for cats, 50 ml

Equivalent to Semintra

Prescribed to reduce nephrotoxic proteinuria in chronic kidney disease (CKD) and to treat concomitant systemic hypertension and CKD in cats.

Avoid dosing or repeating the recommended course of treatment, as this may reduce the therapeutic efficacy of the drug.

If one or more doses are missed, resume administration at the same dose and according to the same schedule.

After withdrawing the drug, close the vial tightly, rinse the dosing syringe with water, and allow it to dry.

To avoid possible contamination, use the dosing syringe only for administering Nephrospas.

An overdose of Nephrospas in cats may cause hypotension, tachycardia or bradycardia, acute renal failure, and an increase in serum creatinine levels.

In this case, symptomatic and supportive treatment is administered, depending on the time elapsed since administration and the severity of symptoms.

These measures include inducing vomiting and/or gastric lavage, and administering activated charcoal.

Plasma electrolyte and creatinine levels should be regularly monitored.

When using Nephrospas in accordance with these instructions, side effects and complications in animals are generally not observed.

If allergic reactions occur, discontinue use of the drug, and, if necessary, prescribe antihistamines and symptomatic medications.

In rare cases, cats may experience belching, vomiting, diarrhea or loose stools, hypotension, decreased red blood cell count, and, very rarely, elevated liver enzymes.

After discontinuing therapy, these parameters usually return to normal within a few days.

Contraindications include hypersensitivity to any of the drug's components, including a history of hypersensitivity, cholestasis, biliary obstruction, and severe liver failure.

The drug should be used with caution in patients with chronic heart failure, liver failure, bilateral renal artery stenosis, hypovolemia, hyponatremia, and hyperkalemia, with periodic monitoring of clinical status and blood counts (including serum potassium, sodium, and creatinine levels).

Nephrospas should not be used in pregnant or nursing cats, or in kittens under 6 months of age.

The shelf life of the drug, if stored as directed, is 2 years from the date of manufacture.

The shelf life of the drug after opening the bottle is 6 months.

Dosage

The drug is administered to cats orally (internally) once a day, by force using a dosing syringe or with a small amount of food, at a dose of 0.1 ml/kg of animal weight (equivalent to 1 mg of telmisartan per 1 kg of animal weight). The dosage of the drug and the duration of treatment are determined by the attending veterinarian, depending on the physical condition of the animal and the course of the disease.

Composition

The suspension for oral use contains 10 mg of telmisartan as the active ingredient per 1 ml, along with the following excipients: propylene glycol, maltitol, benzalkonium chloride, and purified water. In appearance, the drug is a white to light yellow suspension.

Package Contents

Glass bottle of suspension for the treatment of chronic kidney disease for cats, 50 ml, dosing syringe, instructions for use.

Нефроспас АВЗ, суспензия для лечения хронической болезни почек для кошек, 50 мл

Эквивалентен препарату Семинтра

Назначают для снижения уровня нефротоксической протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) и лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение лекарственного препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме. После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему подсохнуть. Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения Нефроспас.

При передозировке препарата Нефроспас у кошек может наблюдаться гипотония, тахикардия или брадикардия, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. В этом случае проводят симптоматическое и поддерживающее лечение, в зависимости от времени прошедшего после приема препарата и выраженности симптомов. Мероприятия включают в себя: провоцирование рвоты и/или промывание желудка, прием активированного угля. Следует регулярно контролировать содержание электролитов и креатинина в плазме крови.

При применении препарата Нефроспас в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. В редких случаях у кошек наблюдается отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов и, очень редко возможно повышение уровня печеночных ферментов. После приостановления терапии указанные показатели, как правило, нормализуются в течение нескольких дней.

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, холестаз, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность. С осторожностью препарат назначают при хронической сердечной и печеночной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии, под периодическим контролем клинического состояния и показателей крови (в том числе уровнем калия, натрия и креатинина в сыворотке). Нефроспас не следует применять кошкам в период беременности и вскармливания приплода, а также котятам моложе 6-месячного возраста.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года от даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона — 6 месяцев.

Дозировка

Лекарственный препарат применяют кошкам перорально (внутрь) один раз в сутки, принудительно с помощью шприца-дозатора или с небольшим количеством корма, в дозе 0,1 мл/кг массы животного (соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного). Дозу лекарственного препарата и продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания.

Состав

Суспензия для перорального применения содержит в 1 мл в качестве действующего вещества телмисартан – 10 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-жёлтого цвета.

Комплектация

Стеклянный флакон суспензия для лечения хронической болезни почек для кошек 50 мл, шприц-дозатор, инструкция по применению.