Milprazone tablets for cats are prescribed for therapeutic and prophylactic purposes for nematodosis, cestodiasis and associative nematode-cestodial infestations caused by both larval forms and mature cestodes and nematodes of the following species: cestodes - Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis; nematodes - Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (disease prevention).The active components included in the drug provide its broad spectrum of anthelmintic action.Milbemycin oxime is a macrocyclic lactone obtained as a result of the enzymatic activity of Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, is active against larvae and imagoes of nematodes parasitizing the gastrointestinal tract of cats, as well as larvae of the nematode Dirofilaria immitis.The mechanism of action of milbemycin is due to increased permeability of cell membranes for chlorine ions (Cl-), which leads to superpolarization of the membranes of cells of nervous and muscle tissue, paralysis and death of the parasite. After oral administration of the drug, the maximum concentration of milbemycin oxime in the blood plasma of cats is achieved after 2 hours, the compound is excreted from the body mainly unchanged, the half-life is about 13 hours.Praziquantel is an acylated derivative of pyrazinoisoquinoline, has a pronounced effect against cestodes and nematodes. By increasing the permeability of the parasite's cell membranes to calcium ions (Ca2+), it causes membrane depolarization, muscle contraction, and destruction of the tegument, which leads to the death of the parasite and promotes its elimination from the animal's body. After oral administration of the drug, the maximum concentration of praziquantel in the blood plasma of cats is achieved after 1 hour. The compound is excreted from the body mainly as inactive metabolites in the urine, the half-life is about 3 hours. Milprazone tablets for cats, according to the degree of impact on the body, are classified as moderately hazardous substances (hazard class 3 according to GOST 12.1.007-76), in recommended doses they do not have a sensitizing, embryotoxic or teratogenic effect, and are well tolerated by cats of different breeds and ages. The drug is toxic to bees, as well as fish and other aquatic organisms.

Милпразон таблетки для кошек назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов: цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis; нематоды – Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия.Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (Cl-), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов.Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов.Милпразон таблетки для кошек по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся кошками разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.