Milprazone tablets for cats and kittens belong to a group of combined anthelmintic drugs with nematocidal and cestocidal action. The active ingredients in this drug provide a broad spectrum of anthelmintic action. Milbemycin oxime is a macrocyclic lactone obtained through the enzymatic activity of Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. It is active against larval and adult nematodes parasitizing the gastrointestinal tract of cats, as well as larval nematodes of Dirofilaria immitis. Milbemycin's mechanism of action is due to increased permeability of cell membranes to chloride ions (CH), which leads to hyperpolarization of nerve and muscle cell membranes, paralysis, and death of the parasite. Following oral administration, peak plasma concentrations of milbemycin oxime are reached in 2 hours. The compound is excreted from the body primarily unchanged, with a half-life of approximately 13 hours. Praziquantel is an acylated derivative of pyrazinoisoquinoline and exhibits pronounced activity against cestodes and nematodes. By increasing the permeability of parasite cell membranes to calcium ions (Ca2+), it causes membrane depolarization, muscle contraction, and destruction of the tegument, leading to the death of the parasite and facilitating its elimination from the animal's body. Following oral administration, peak plasma concentrations of praziquantel are reached in 1 hour. The compound is excreted from the body primarily as inactive metabolites in the urine, with a half-life of approximately 3 hours. Each tablet contains 4 mg of milbemycin oxime and 10 mg of praziquantel. The excipients in this modification of tablets include: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, povidone, sodium croscarmellose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, opadry white, meat flavoring (Aroma Meat Flavor 10022), dry yeast, iron oxide yellow.

Милпразон таблетки для кошек и котят относятся к группе комбинированных антигельминтных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия. Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов. Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов.Состав мильбемицина оксим – 4 мг и празиквантел – 10 мг в одной таблетке. В качестве вспомогательных веществ в таблетках этой модификации содержится: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, повидон, кроскармеллоза натрия, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, опадрай белый, мясной ароматизатор (Aroma Meat Flavour 10022), сухие дрожжи, железа оксид желтый.