An anthelmintic drug containing two active ingredients, which provide its cestocidal and nematocidal action. Milbemycin oxime and praziquantel are active against roundworms and tapeworms (larvae and adult worms) parasitizing cats and dogs. Composition Milprazon tablets for dogs contain milbemycin oxime and praziquantel as active ingredients. The drug is available in two modifications: "Milprazon for puppies and small dogs weighing up to 5 kg", containing 2.5 mg of milbemycin oxime and 25 mg of praziquantel as active ingredients in one tablet; and "Milprazon for dogs weighing over 5 kg", containing 12.5 mg of milbemycin oxime and 125 mg of praziquantel as active ingredients in one tablet. The excipients of the drug include microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, povidone, sodium croscarmellose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, meat flavoring, and dry yeast. Pharmacological properties: Milprazon tablets for dogs belong to a group of combined anthelmintic drugs with nematocidal and cestocidal action. The active ingredients provide a broad spectrum of anthelmintic action. Milbemycin oxime is a macrocyclic lactone obtained through the enzymatic activity of Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. It is active against larval and adult nematodes parasitizing the gastrointestinal tract of dogs, as well as the larvae of Dirofilaria immitis. Milbemycin's mechanism of action is due to increased permeability of cell membranes to chloride ions (CH), which leads to hyperpolarization of the membranes of nerve and muscle cells, paralysis, and death of the parasite. Peak plasma concentrations of milbemycin oxime in dogs are reached within 2-4 hours, with bioavailability of approximately 80%. The compound is excreted from the body primarily unchanged. Praziquantel is an acylated derivative of pyrazinoisoquinoline and exhibits pronounced activity against cestodes and nematodes. By increasing the permeability of parasite cell membranes to calcium ions (Ca2+), it causes membrane depolarization, muscle contraction, and tegument destruction, leading to the death of the parasite and facilitating its elimination from the animal's body. Peak plasma concentrations of praziquantel in dogs are reached within 1-4 hours. The compound undergoes rapid and almost complete biotransformation in the liver. Plasma binding is approximately 80% and is eliminated from the body within 2 days, primarily in urine. Milprazon tablets for dogs are classified as low-hazard substances (hazard class 4 according to GOST 12.1.007-76). At recommended doses, they do not have a sensitizing, embryotoxic, or teratogenic effect and are well tolerated by dogs of various breeds and ages. The drug is toxic to bees, as well as fish and other animals.

Противогельминтный препарат, в составе которого два активных вещества, которые и обеспечивают его цестодоцидное и нематодоцидное действие. Мильбемицина оксим и празиквантел активны в отношении паразитирующих у кошек и собак, круглых и ленточных червей (личинок и половозрелых особей). состав Милпразон таблетки для собак в качестве действующих веществ содержит мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях: «Милпразон для щенков и маленьких собак весом до 5 кг», содержащий в одной таблетке в качестве действующих веществ мильбемицина оксим – 2,5 мг и празиквантел – 25 мг; и «Милпразон для собак весом более 5 кг», содержащий в одной таблетке в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 12,5 мг и празиквантел – 125 мг. В качестве вспомогательных компонентов препарат содержит микрокристаллическую целлюлозу, моногидрат лактозы, повидон, натрий кроскармеллозу, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, мясной ароматизатор, сухие дрожжи. фармакологические свойства Милпразон таблетки для собак относятся к группе комбинированных антигельминтных лекарственных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия. Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде. Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегу мента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 1-4 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой. Милпразон таблетки для собак по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся собаками разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и дру