Milprazone tablets for cats belong to the group of combined anthelmintic drugs with nematocidal and cestocidal action.

The active components included in the drug provide its broad spectrum of anthelmintic action.

Milbemycin oxime is a macrocyclic lactone obtained as a result of the enzymatic activity of Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus.

It is active against larvae and imagoes of nematodes parasitizing the gastrointestinal tract of cats, as well as larvae of the nematode Dirofilaria immitis.

The mechanism of action of milbemycin is due to increased permeability of cell membranes for chloride ions (CH), which leads to superpolarization of cell membranes of nerve and muscle tissue, paralysis and death of the parasite. Following oral administration, peak plasma concentrations of milbemycin oxime are reached within 2 hours.

The compound is eliminated from the body primarily unchanged, with a half-life of approximately 13 hours. Praziquantel is an acylated pyrazinoisoquinoline derivative with potent activity against cestodes and nematodes.

By increasing the permeability of parasite cell membranes to calcium ions (Ca2+), it causes membrane depolarization, muscle contraction, and tegument destruction, leading to the death of the parasite and facilitating its elimination from the animal's body. Following oral administration, the maximum concentration of praziquantel in feline plasma is reached within 1 hour.

The compound is excreted from the body primarily as inactive metabolites in the urine, with a half-life of approximately 3 hours. Milprazone tablets for cats are classified as moderately hazardous substances (hazard class 3 according to GOST 12.1.007-76) in terms of their impact on the body.

At recommended doses, they do not have a sensitizing, embryotoxic, or teratogenic effect, and are well tolerated by cats of various breeds and ages. The drug is toxic to bees, as well as fish and other aquatic organisms.

Милпразон таблетки для кошек относятся к группе комбинированных антигельминтных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия.

Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия.

Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов.

Милпразон таблетки для кошек по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся кошками разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.