Furosenit-vet Solutab is used in cats and dogs for edema syndrome of various etiologies, including:

chronic heart and kidney failure,

nephrotic syndrome,

liver diseases,

severe forms of arterial hypertension,

other diseases accompanied by edema.

Furosenit-vet Solutab belongs to the fast-acting diuretics of the sulfonamide group.

Furosenit-vet Solutab blocks the system of transport of sodium, potassium, and chloride ions in the thick segment of the ascending limb of the loop of Henle, and therefore its diuretic effect depends on the entry of the drug into the lumen of the renal tubules (due to the anion transport mechanism).

In heart failure, furosemide quickly reduces preload (due to vein dilation), reduces pulmonary artery pressure and filling pressure left ventricle.

Furosemide has a hypotensive effect, which is caused by increased sodium excretion, a decrease in circulating blood volume and a decrease in the response of vascular smooth muscles to vasoconstrictor stimuli (due to the natriuretic effect, furosemide reduces the vascular response to catecholamines, the concentration of which is increased in animals with arterial hypertension).

After oral administration of furosemide, the diuretic effect develops within 60 minutes and lasts about 4-6 hours (with reduced renal function - up to 8 hours).

The time to reach maximum concentration in the blood is from 1 to 2 hours.

The half-life is about 3 hours.

Furosemide is metabolized in the liver.

It is excreted mainly by the kidneys and in small quantities - in the intestines.

Фуросенит-вет Солютаб применяют кошкам и собакам при отечном синдроме различной этиологии, в том числе:

при хронической сердечной и почечной недостаточности,

при нефротическом синдроме,

при заболеваниях печени,

при тяжелых формах артериальной гипертензии,

при других заболеваниях, сопровождающихся отеками.

Фуросенит-вет Солютаб относится к диуретическим средствам быстрого действия группы сульфонамида.

Фуросемид блокирует систему транспорта ионов натрия, калия, хлора в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, в связи с чем его диуретическое действие зависит от поступления препарата в просвет почечных канальцев (за счет механизма анионного транспорта).

При сердечной недостаточности фуросемид быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка.

Фуросемид обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на сосудосуживающие стимулы (благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у животных с артериальной гипертензией повышена).

После перорального введения фуросемида диуретический эффект развивается в течение 60 минут и продолжается около 4-6 часов (при сниженной функции почек - до 8 часов). Время достижения максимальной концентрации в крови составляет от 1 до 2 часов. Период полувыведения составляет около 3 часов. Фуросемид метаболизируется в печени. Выводится в основном почками и в незначительном количестве - кишечником.