Pimocardine is prescribed to dogs for the treatment of heart failure caused by dilated cardiomyopathy (DCM) at the asymptomatic (preclinical) and clinical stages of the disease, as well as with myxomatous degeneration of the bicuspid or tricuspid valve at the clinical stage and myxomatous degeneration of the mitral valve at the asymptomatic (preclinical) stage of the disease.

Advantages:

Dilates blood vessels, reduces the load on the heart - Increases the force of heart contractions - Improves the pumping function of the heart - Improves the quality and duration of life of the pet - Suitable for lifelong use

Composition and pharmacological properties.

The drug PIMOCARDINE is available in three dosages, containing in 1 tablet as an active substance pimobendan - 1.25 mg; 5 mg; 10 mg, as well as excipients: lactose, microcrystalline cellulose, pregelatinized corn starch, colloidal silicon dioxide, calcium stearate, and a fresh meat flavor additive.

Pimobendan, which is part of the drug, is a benzimidazole-pyridazinone derivative and has a positive inotropic and vasodilatory effect.

Unlike cardiac glycosides, the positive inotropic effect of pimobendan is due to two mechanisms: increased sensitivity of cardiac muscle fibers (myofibrils) to calcium and inhibition of phosphodiesterase III (vasodilatory effect), thereby providing arterial vasodilation.

Due to the positive inotropic and vasodilatory effects, the drug increases the force of heart contractions and reduces both preload and afterload in canine heart failure.

After oral administration, pimobendan is rapidly absorbed into the blood, its bioavailability is 60-63%; the half-life of the compound in blood plasma is 0.4±0.1 hours, and the half-life of its active metabolite is 2.0±0.3 hours.

Pimobendan is excreted from the animal body mainly with bile as the pimobendan metabolite.

Dosage and administration.

PIMOCARDINE is administered to animals orally (internally) 1 hour before feeding.

The dose and duration of administration are determined by a veterinarian, depending on the severity of the disease and the animal's condition.

The daily dose of pimobendan (active ingredient) ranges from 0.2 mg to 0.6 mg per 1 kg of animal weight, divided into two doses.

The recommended dose to achieve a clinical effect is 0.5 mg/kg of animal weight per day.

Side effects.

Side effects and complications with the use of the drug in accordance with these instructions, as a rule, are not observed.

In very rare cases, a slight positive chronotropic effect, vomiting, temporary diarrhea, anorexia, or lethargy may occur.

Reducing the dose of the drug helps to reduce side effects.

Although the relationship with pimobendan has not been precisely established, in extremely rare cases, signs of an effect on primary hemostasis (petechiae on the mucous membrane, subcutaneous bleeding) may be observed during treatment.

These symptoms are not observed after discontinuation of treatment.

No special effects of the drug have been identified during initial administration or upon discontinuation of administration.

Overdose.

In case of drug overdose, the animal may experience vomiting, apathy, a positive chronotropic effect, ataxia, heart murmurs, and hypotension.

In this case, the use of the drug is discontinued and the animal is immediately prescribed symptomatic treatment (e.g., activated charcoal).

Interaction with other drugs.

When PIMOCARDINE is used concomitantly with calcium channel blockers (verapamil, diltiazem) and a beta-blocker (propranolol), the effect of pimobendan is weakened.

The use of the drug in combination with diuretics or ACE inhibitors has an additional positive therapeutic effect.

There is no information on possible interactions with drugs of other pharmacological groups.

Storage.

Store the drug in the manufacturer's sealed packaging, protected from direct sunlight, at a temperature of 2°C to 25°C.

Keep out of the reach of children.

The shelf life of the drug, if stored as directed, is 3 years from the date of manufacture.

After opening the blister, store under the stated conditions for no more than 3 months.

Do not use the drug after the expiration date.

Пимокардин назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Преимущества:

Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце- Увеличивает силу сердечных сокращений- Улучшает насосную функцию сердца- Повышает качество и продолжительность жизни питомца- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства.

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 1,25 мг; 5 мг; 10 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Дозы и порядок применения.

ПИМОКАРДИН задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Побочные явления.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия. Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка.

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами.

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.