Unitox (Unitoxum) - injection solution is intended for the treatment of animals with poisoning by heavy metal compounds, arsenic, cyanides, nitrates, nitrites, iodine and bromine salts, mycotoxicosis, in combination therapy for the treatment of liver dysfunction, uremic syndrome, eczema, acetonuria, acidosis, gastroenteritis, endometritis, mastitis and other diseases accompanied by toxic phenomena.

It is a transparent liquid, from colorless to light yellow, without mechanical inclusions.

COMPOSITION

1 ml of the drug contains 200 mg of sodium thiosulfate, excipients: Trilon B, sodium bicarbonate, benzyl alcohol and water for injection.

PROPERTIES

Sodium thiosulfate, which is part of the drug, has detoxifying, anti-inflammatory, desensitizing and anti-acidotic properties, stimulates the immune system, and inhibits allergic reactions.

Sodium thiosulfate in the body forms non-toxic or low-toxic compounds with salts of heavy metals, halogens, and cyanides.

It has antidote properties in relation to aniline, benzene, iodine, copper, mercury, hydrocyanic acid, corrosive sublimate, and phenols.

Poisoning with arsenic, mercury, and lead compounds results in the formation of nontoxic sulfites.

The primary detoxification mechanism for poisoning with hydrocyanic acid and its salts is the conversion of cyanide to thiocyanate ion, which is relatively nontoxic.

Sodium thiosulfate, when administered subcutaneously, intramuscularly, or intraperitoneally, penetrates all organs and tissues of the body.

The highest concentrations of sodium thiosulfate are reached in the liver, kidneys, muscle tissue, and blood, and are observed within 15-30 minutes.

The drug is eliminated from the body via the kidneys.

According to its impact on the body, the drug is classified as a low-hazard substance (hazard class 4 according to GOST 12.1.07).

PURPOSE

The drug is intended for the treatment of animals with poisoning by heavy metal compounds, arsenic, cyanides, nitrates, nitrites, iodine and bromine salts, mycotoxicosis, as part of complex therapy for the treatment of liver dysfunction, uremic syndrome, eczema, acetonuria, acidosis, gastroenteritis, endometritis, mastitis and other diseases accompanied by toxic phenomena.

As a desensitizing agent, it is prescribed for allergies, dermatitis, sepsis, toxic infections, burns.

METHOD OF ADMINISTRATION

The drug is administered intramuscularly, subcutaneously or intraperitoneally once a day for 3-5 days in the following doses: cattle - 30-40 ml per animal; sheep, goats - 20-30 ml per animal; pigs (intramuscularly) at a dose of 1 ml per 10 kg of body weight; dogs - 5-15 ml per animal; cats - 3-5 ml per animal.

If necessary (in severe cases of the disease), the dose of the drug may be doubled.

The temperature of the drug at the time of administration should not be below 15 ° C.

When administering the drug to cattle in a volume exceeding 20 ml, injections should be made in several places.

With subcutaneous and intramuscular administration of the drug, rapidly passing pain may be observed.

SPECIAL INSTRUCTIONS

Avoid skipping a dose of the drug, as this may lead to a decrease in therapeutic effectiveness.

If one dose is missed, resume administration of the drug at the same dosage and according to the same schedule.

CONTRAINDICATIONS

Sodium thiosulfate is incompatible with potassium permanganate, acids and substances with an alkaline reaction (thiosulfate decomposes with the release of sulfur dioxide and sulfur), as well as with glucose (due to the oxidation of glucose and coloration of the solution in a yellow-brown color).

Do not mix the drug in the same syringe with cyanocobalamin (vitamin B 12).

The use of the drug in combination with drugs containing iodides and bromides reduces their pharmaceutical activity.

SIDE EFFECTS

No side effects have been observed at recommended doses.

No overdose symptoms have been identified.

No contraindications or special features for use in pregnant animals, lactating animals, or offspring have been identified.

SHELF LIFE AND STORAGE

The drug is stored according to list B in a place protected from light at a temperature from plus 5°C to plus 25°C.

The shelf life of the drug is two years from the date of manufacture, subject to transportation and storage conditions.

Keep out of the reach of children. After opening, the contents of the bottle can be stored at a temperature of plus 3°C to plus 8°C and used within 48 hours.

PACKAGING

The drug is available in glass bottles of 100 ml.

Унитокс (Unitoxum) - раствор для инъекций предназначен для лечения животных при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяком, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, микотоксикозах, в комплексной терапии при лечении нарушений функций печени, уремическом синдроме, экземах, ацетонурии, ацидозе, гастроэнтерите, эндометрите, мастите и других заболеваниях, сопровождающихся токсическими явлениями. Представляет собой прозрачную жидкость, от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.

СОСТАВ

В 1 мл препарата содержится - 200 мг натрия тиосульфата, вспомогательные вещества: трилон Б, натрия гидрокарбонат, бензиловый спирт и вода для инъекций.

СВОЙСТВА

Входящий в состав препарата натрия тиосульфат обладает дезинтоксикационным, противовоспалительным, десенсибилизирующим и противоацидозным свойством, стимулирует иммунитет, а также тормозит аллергические реакции. Натрия тиосульфат в организме образует нетоксичные или малотоксичные соединения с солями тяжелых металлов, галогенами, цианидами. Обладает свойствами антидота по отношению к анилину, бензолу, йоду, меди, ртути, синильной кислоте, сулеме, фенолам. При отравлении соединениями мышьяка, ртути, свинца образуются неядовитые сульфиты. Основной механизм детоксикации при отравлении синильной кислотой и ее солями заключается в превращении цианида в тиоцианат-ион, который относительно нетоксичен.

Натрия тиосульфат при подкожном, внутримышечном и внутрибрюшинном введении проникает во все органы и ткани организма. Наиболее высокая концентрация натрия тиосульфата достигается в печени, почках, мышечной ткани и крови и отмечается через 15-30 минут. Выводится препарат из организма почками. Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).

НАЗНАЧЕНИЕ

Препарат предназначен для лечения животных при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяком, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, микотоксикозах, в комплексной терапии при лечении нарушений функций печени, уремическом синдроме, экземах, ацетонурии, ацидозе, гастроэнтерите, эндометрите, мастите и других заболеваниях, сопровождающихся токсическими явлениями. В качестве десенсибилизирующего средства его назначают при аллергии, дерматитах, сепсисе, токсикоинфекциях, ожогах.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в сутки в течении 3-5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту - 30-40 мл на животное; овцам, козам - 20-30 мл на животное; свиньям (внутримышечно) в дозе 1 мл на 10 кг массы тела; собакам - 5-15 мл на животное; кошкам - 3-5 мл на животное.

При необходимости (при тяжелом течении заболевания) дозу препарата допускается увеличить вдвое. Температура препарата в момент введения не должна быть ниже 15 °С. При введении препарата крупному рогатому скоту в объеме, превышающем 20 мл, инъекции следует проводить в несколько мест. При подкожном и внутримышечном введении препарата может отмечаться быстро проходящая болезненность.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Натрия тиосульфат несовместим с перманганатом калия, кислотами и веществами, обладающими щелочной реакцией (происходит разложение тиосульфата с выделением сернистого ангидрида и серы), а также с глюкозой (вследствие окисления глюкозы и окрашивания раствора в жёлто-бурый цвет). Не допускается смешивать препарат в одном шприце с цианокобаламином (витамином В 12). Применение препарата совместно с лекарственными средствами, в состав которых входят йодиды и бромиды снижает их фармацевтическую активность.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах побочное действие не установлено. Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены. Противопоказаний и особенностей применения беременным животным, животным в период лактации, потомству животных не установлено.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25 °С. Срок годности препарата два года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения. Хранить в недоступном для детей месте. После вскрытия содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С и использовать в течение 48 ч.

УПАКОВКА

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100мл.