| Animal Type | For Dogs |
| Country of Origin | USA |
| Weight with Packaging (g) | 1 g |
Rimadyl R, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, exhibits anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. Carprofen, the active ingredient in Rimadyl R, primarily inhibits cyclooxygenase-II of the arachidonic acid cycle, which is produced in the body in response to inflammation. This blocks the synthesis of inflammatory prostaglandins that cause inflammation, swelling, and pain. At therapeutic doses, carprofen has a significantly weaker effect on cyclooxygenase-I and therefore does not affect the synthesis of protective prostaglandins. Carprofen does not interfere with normal physiological processes in tissues, particularly in the stomach, intestines, kidneys, and platelets. It is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, reaching peak plasma concentrations 1–3 hours after administration, with bioavailability exceeding 90%. The half-life in dogs is approximately 8 hours. Carprofen is more than 99% bound to plasma proteins. The drug is metabolized in the liver and excreted in feces (approximately 80%), as well as in urine.
Zoetis Римадил Р 100 мг, 20 шт
| Вид животного | для собак |
| Страна производства | США |
| Вес товара с упаковкой (г) | 1 г |
Римадил Р, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Карпрофен, действующее вещество Римадила Р, в цикле арахидоновой кислоты преимущественно ингибирует циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в организме в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает пика концентрации в плазме крови через 1 – 3 часа после введения, при биодоступности более 90 %. Время полувыведения у собак составляет около 8 часов. Карпрофен более чем на 99 % связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется препарат в печени, выделяется с фекалиями (около 80 %), а также с мочой.